Dr. med. vet. Doreen Becker

Forschungsinstitut für Nutztierbiologie (FBN)
Arbeitsgruppe Genomannotation
Wilhelm-Stahl-Allee 2
18196 Dummerstorf

Forschungsinteressen

  • Aufklärung von genetischen Grundlagen von Krankheitsresistenzen und Anpassung bei Rindern
  • Genomannotation

Lebenslauf

  • 2019-heute: Wissenschaftlerin im Kompetenzfeld Genetik und Genomik in der Arbeitsgruppe Genomannotation am Forschungsinstitut für Nutztierbiologie (FBN) Dummerstorf, Deutschland
  • 2017-2019: Wissenschaftlerin am Institut für Tierzucht und Tierhaltung der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Deutschland
  • 2014-2017: Postdoctorandin in der Section of Ophthalmology, Department of Clinical Studies, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA
  • 2010-2013: PhD in Cellular and Biomedical Sciences am Institut für Genetik, Vetsuisse-Fakultät, Universität Bern, Schweiz
  • 2009-2010: Doktorandin am Institut für Genetik, Vetsuisse-Fakultät, Universität Bern, Schweiz (Dr. med. vet.)
  • 2002-2008: Studium der Veterinärmedizin an der Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover, Deutschland

Publikationen

Hirter, N.; Letko, A.; Häfliger, I. M.; Becker, D.; Greber, D.; Drögemüller, C. (2020):
A genome-wide significant association on chromosome 15 for congenital entropion in Swiss White Alpine sheep. Anim Genet 51 (2): 278-283
https://doi.org//10.1111/age.12903
Becker, D.; Niggel, J.K.; Pearce-Kelling, S.; Riis, R.C.; Aguirre, G. D. (2020):
Optic nerve hypoplasia in miniature poodle dogs: A preliminary genetic and candidate gene association study. Vet Ophthalmol 23 (1): 67-76
https://doi.org/10.1111/vop.12691
Jagannathan, V.; Drögemüller, C.; Leeb, T.; Aguirre, G. D.; André, C.; Bannasch, D.; Becker, D.; Davis, B.; Ekenstedt, K.; Faller, K.; Forman, O.; Furrow, E.; Giger, U.; Hitte, C.; Hytönen, M.; Lohi, H.; Mellersh, C.; Mickelson, J. R. (2019):
A comprehensive biomedical variant catalogue based on whole genome sequences of 582 dogs and eight wolves. Anim Genet 50 (6): 695-704
https://doi.org/10.1111/age.12834
Das, R.G.; Becker, D.; Jagannathan, V.; Goldstein, O.; Santana, E.; Carlin, K.; Sudharsan, R.; Leeb, T.; Nishizawa, Y.; Kondo, M.; Aguirre, G. D.; Miyadera, K. (2019):
Genome-wide association study and whole-genome sequencing identify a deletion in LRIT3 associated with canine congenital stationary night blindness. Sci Rep-UK 9: 14166, 1-20
https://doi.org/10.1038/s41598-019-50573-7