Dr. rer. nat. Katja Stange

Institut für Muskelbiologie und Wachstum

+49 38208 68-852
Leibniz-Institut für Nutztierbiologie (FBN)
Institut für Muskelbiologie und Wachstum
Abteilung Muskelwachstum und Entwicklung
Wilhelm-Stahl-Allee 2
18196 Dummerstorf

Forschungsinteressen

  • Skelettmuskelentwicklung
  • Physiologische Rolle myogener Zellen von Säugetieren
  • Differenzierung myogener Vorläufer
  • Möglichkeiten der Einflussnahme auf das Skelettmuskelwachstum

Lebenslauf

  • 2015-heute: Postdoc am Leibniz Institut für Nutztierbiologie (FBN) Dummerstorf, Institut für Muskelbiologie und Wachstum
  • 2015: Promotion zum Dr. rer. nat. an der Humboldt-Universität Berlin und Abschluss des Promotionsstudiums „Regenerative Therapien“ der Charité Universitätsmedizin Berlin
  • 2012-2014: Doktorandenstipendiatin der Sonnenfeld-Stiftung
  • 2011-2015: Promotionsstudium am Berlin Brandenburger Zentrum für Regenerative Therapien (BCRT), Modellsysteme für Zelldifferenzierung und Besuch der Berlin Brandenburg Schule für Regenerative Therapien (BSRT)
  • 2011: Abschluss als Dipl.-Ing. der Technischen Universität Berlin
  • 2005-2011: Studium der Medizinischen Biotechnologie an der Technischen Universität Berlin

Publikationen

Hildebrand, L.; Schmidt-von Kegler, M.; Walther, M.; Seemann, P.; Stange, K. (2019):
Limb specific Acvr1-knockout during embryogenesis in mice exhibits great toe malformation as seen in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). Dev Dynam (10.1002/dvdy.24)
Miersch, C.; Stange, K.; Röntgen, M. (2018):
Separation of functionally divergent muscle precursor cell populations from porcine juvenile muscles by discontinuous Percoll density gradient centrifugation. BMC Cell Biology 19: 2, 1-12
Miersch, C.; Stange, K.; Röntgen, M. (2018):
Effects of trypsinization and of a combined trypsin, collagenase, and DNase digestion on liberation and in vitro function of satellite cells isolated from juvenile porcine muscles. IN VITRO CELL DEV-AN 54 (6): 406-412
Hildebrand, L.; Stange, K.; Deichsel, A.; Gossen, M.; Seemann, P. (2017):
The Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) mutation p.R206H in ACVR1 confers an altered ligand response. CELL SIGNAL 29: 23-30
Miersch, C.; Stange, K.; Hering, S.; Kolisek, M.; Viergutz, T.; Röntgen, M. (2017):
Molecular and functional heterogeneity of early postnatal porcine satellite cell populations is associated with bioenergetic profile. Sci Rep-UK 7: 45052, 1-14
Stange, K.; Désir, J.; Kakar, N.; Müller, T.D.; Budde, B.S.; Gordon, C.T.; Horn, D.; Seemann, P.; Borck, G. (2015):
A hypomorphic BMPR1B mutation causes du Pan acromesomelic dysplasia. Orphanet J Rare Dis 10: 84, 1-6
Stange, K.; Ott, C.E.; Schmidt-von Kegler, M.; Gillesen-Kaesbach, G.; Mundlos, S.; Dathe, K.; Seemann, P. (2015):
Brachydactyly Type C patient with compound heterozygosity for p.Gly319Val and p.Ile358Thr variants in the GDF5 proregion: benign variants or mutations?. J Hum Genet 60 (8): 419-425